𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐓𝐫𝐨𝐢𝐧𝐚 𝐡𝐚 𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐞𝐦𝐛𝐥𝐞𝐚 𝐚𝐧𝐧𝐮𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐒𝐢𝐜𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐏𝐫𝐚𝐝𝐞𝐫-𝐖𝐢𝐥𝐥𝐢

In questi giorni 𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐓𝐫𝐨𝐢𝐧𝐚 𝐡𝐚 𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐞𝐦𝐛𝐥𝐞𝐚 𝐚𝐧𝐧𝐮𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐀𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐒𝐢𝐜𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐏𝐫𝐚𝐝𝐞𝐫-𝐖𝐢𝐥𝐥𝐢, che da anni ha scelto il nostro Istituto come sede legale. Una scelta che rappresenta la testimonianza di un 𝐥𝐞𝐠𝐚𝐦𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐨, 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐭𝐨 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐚𝐧𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐬𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐟𝐢𝐝𝐮𝐜𝐢𝐚 𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞.
👨‍👩‍👧‍👦 All’incontro hanno partecipato il 𝐃𝐢𝐫𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢, 𝐝𝐨𝐭𝐭. 𝐀𝐫𝐭𝐮𝐫𝐨 𝐂𝐚𝐫𝐚𝐧𝐧𝐚, e tutto lo staff medico-scientifico dell’Istituto – 𝐢𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐟. 𝐌𝐚𝐮𝐫𝐢𝐳𝐢𝐨 𝐄𝐥𝐢𝐚, 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐭𝐭.𝐬𝐬𝐚 𝐃𝐨𝐧𝐚𝐭𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐆𝐫𝐞𝐜𝐨, 𝐢𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐟. 𝐒𝐞𝐫𝐚𝐟𝐢𝐧𝐨 𝐁𝐮𝐨𝐧𝐨, 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐭𝐭.𝐬𝐬𝐚 𝐏𝐚𝐨𝐥𝐚 𝐎𝐜𝐜𝐡𝐢𝐩𝐢𝐧𝐭𝐢 𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐨𝐭𝐭.𝐬𝐬𝐚 𝐀𝐧𝐭𝐨𝐧𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐬𝐭𝐚𝐧𝐳𝐨 – per ascoltare le famiglie, condividere i progetti in corso e costruire insieme il futuro.
👉 Si è parlato di iniziative già realizzate con esito positivo e che le famiglie chiedono di ripetere, come i 𝐬𝐨𝐠𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐦𝐢𝐧𝐝𝐟𝐮𝐥𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐨𝐭𝐭𝐢 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢𝐬𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢. Si è discusso del mini convegno che sarà organizzato a novembre di quest’anno per divulgare gli studi sulla sindrome, così come di un lavoro scientifico internazionale sulla Prader-Willi che vedrà presto la luce.
𝐔𝐧𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐧𝐞𝐫𝐬𝐡𝐢𝐩 𝐧𝐨𝐧 𝐟𝐚𝐭𝐭𝐚 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐝𝐢 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐢 𝐞 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚, ma anche di ascolto quotidiano, di vicinanza alle famiglie, di impegno comune 𝐩𝐞𝐫 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐢 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞.
👉 Durante l’assemblea sono emerse parole di grande affetto e riconoscenza da parte delle famiglie, che da anni 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐝𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢 𝐮𝐧 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚, 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐞 𝐬𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐩𝐫𝐨𝐜𝐨.
👉 Al termine dell’assemblea è stato confermato alla carica di 𝐏𝐫𝐞𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐋𝐮𝐢𝐠𝐢 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐀𝐧𝐭𝐨𝐧𝐢𝐨 𝐏𝐚𝐫𝐢𝐬𝐢, 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐭𝐭𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐨, 𝐂𝐚𝐭𝐞𝐫𝐢𝐧𝐚 𝐒𝐚𝐧𝐭𝐨𝐫𝐨 𝐞 𝐅𝐢𝐥𝐢𝐩𝐩𝐨 𝐁𝐮𝐭𝐭𝐚𝐟𝐮𝐨𝐜𝐨.
👉 Il presidente Parisi ha voluto sottolineare che “𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢, oltre ad essere la nostra sede legale, 𝐞̀ 𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐥 𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐨𝐩𝐞𝐫𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐝𝐚 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝐯𝐞𝐧𝐭’𝐚𝐧𝐧𝐢, da quando scrissi a 𝐏𝐚𝐝𝐫𝐞 𝐅𝐞𝐫𝐥𝐚𝐮𝐭𝐨 una lettera a cuore aperto. Gli chiesi se fosse possibile fare in modo che l’Oasi, in quanto IRCCS, potesse diventare anche il 𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐢𝐧 𝐜𝐮𝐢 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐢𝐧 𝐦𝐨𝐝𝐨 𝐚𝐥𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐞𝐟𝐟𝐢𝐜𝐚𝐜𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐞 𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐢𝐧 𝐒𝐢𝐜𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐚𝐟𝐟𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐝𝐚 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚 𝐫𝐚𝐫𝐚, 𝐦𝐞𝐭𝐭𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐟𝐢𝐧𝐞 𝐚𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐢𝐝𝐝𝐞𝐭𝐭𝐢 ‘𝐯𝐢𝐚𝐠𝐠𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐚𝐧𝐳𝐚’ verso gli ospedali del Centro e Nord Italia. E così è stato.
𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐥’𝐞𝐱𝐩𝐞𝐫𝐭𝐢𝐬𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐎𝐚𝐬𝐢 – ha concluso Parisi – 𝐫𝐚𝐩𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐮𝐧 𝐞𝐬𝐞𝐦𝐩𝐢𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐏𝐫𝐚𝐝𝐞𝐫-𝐖𝐢𝐥𝐥𝐢 𝐚 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐞𝐝 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐩𝐞𝐨”.